Festlegung, welche Merkmale eines Produkts oder Prozesses in welcher Phase, wie oft, womit und von wem geprüft werden.
Von Mesut Aktürk, Diplom-Informatiker und ISO 27001 Auditor · Stand: Oktober 2026
Prüfplan · auch: Prüfablaufplan
Festlegung, welche Merkmale eines Produkts oder Prozesses in welcher Phase, wie oft, womit und von wem geprüft werden.
Erklärung
Der Prüfplan ist die Übersicht über alle Prüfungen entlang des Herstellprozesses: Wareneingang, Erstteilprüfung, laufende Fertigung, Endprüfung. Einzelne Prüfungen werden in Prüfanweisungen detailliert.
Der Prüfplan macht sichtbar, ob jedes kritische Merkmal überwacht wird – und vermeidet doppelte oder überflüssige Prüfungen.
Praxisbeispiel
Ein Prüfplan für ein Kunststoffgehäuse nennt im Wareneingang die Granulatprüfung, in der Fertigung Maß- und Sichtprüfung alle zwei Stunden und vor dem Versand eine Funktionsprüfung in Stichprobe.
Anforderungen der Normen
Normanforderung
ISO 9001 verlangt geplante Überwachungs- und Messtätigkeiten in geeigneten Phasen (8.5.1). Eine bestimmte Form des Prüfplans schreibt sie nicht vor.
Typische Fehler
Merkmale aus Zeichnung oder FMEA fehlen im Prüfplan.
Prüfhäufigkeit ohne Begründung.
Änderungen am Produkt werden nicht in den Prüfplan übernommen.
Umsetzung in der Praxis
Empfehlung aus der Praxis
Leiten Sie Prüfmerkmale aus Zeichnung, Kundenanforderungen und Risikoanalyse ab und überprüfen Sie den Prüfplan bei jeder Produkt- oder Prozessänderung.
Checkliste
Alle kritischen Merkmale sind enthalten
Phase, Häufigkeit, Methode und Verantwortlicher je Merkmal
Verweis auf Prüfanweisungen und Formblätter
Überprüfung bei Änderungen ist geregelt
Häufige Fragen
Muss jeder Betrieb einen Prüfplan haben?
Die ISO 9001 fordert geplante Prüfungen, aber kein bestimmtes Dokument. In der Fertigung ist ein Prüfplan der übliche Weg, das nachzuweisen.
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